Wzrost konkurencyjności sektora kosmicznego dzięki nowoczesnym krzemowym ogniwom słonecznym
TOKIO – Mitsubishi Electric Corporation (TOKYO:6503) poinformowała dziś, że jej ME Innovation Fund zainwestował w amerykańską firmę Solestial, Inc., startup specjalizujący się w produkcji ogniw słonecznych dla zastosowań kosmicznych, wykorzystujących zaawansowaną technologię krzemową. To już dziesiąta inwestycja dokonana przez ten fundusz.
W ostatnich latach miniaturyzacja satelitów i redukcja kosztów ich produkcji przyczyniły się do dynamicznego rozwoju konstelacji satelitarnych na niskiej orbicie okołoziemskiej. Wraz ze wzrostem liczby startów pojawiają się obawy, że dostawy ogniw słonecznych – kluczowego elementu satelitów – mogą nie nadążyć za popytem.
Solestial produkuje ogniwa słoneczne dla sektora kosmicznego, wykorzystując technologię heterozłącza krzemowego. W porównaniu z tradycyjnymi rozwiązaniami, oferują one szereg korzyści, takich jak większa odporność na promieniowanie, niższe koszty, szybsza dostawa oraz mniejsza waga.
Dzięki inwestycji w Solestial, Mitsubishi Electric chce wzmocnić pozycję swojego biznesu kosmicznego, wykorzystując wysokowydajną technologię ogniw słonecznych opracowaną przez amerykańską firmę.
Margo de Naray, dyrektor generalny Solestial, Inc., powiedziała: „Cieszymy się z partnerstwa z Mitsubishi Electric dzięki ich inwestycji w naszą firmę. Nasza technologia ma znaczący potencjał dla przyszłości branży kosmicznej, a współpraca z Mitsubishi Electric przyspieszy jej rozwój.”
Pełna wersja komunikatu dostępna jest na stronie: www.MitsubishiElectric.com/news/
Zapytania klientów:
Business Innovation Group
Mitsubishi Electric Corporation
Tel: +81-3-3218-4885
www.MitsubishiElectric.com/
Kontakt dla mediów:
Takeyoshi Komatsu
Public Relations Division
Mitsubishi Electric Corporation
Tel: +81-3-3218-2332
prd.gnews@nk.MitsubishiElectric.co.jp
www.MitsubishiElectric.com/news/
TAIPEI, Tajwan – Firma Ubitus, światowy lider w dziedzinie rozwiązań chmurowych i sztucznej inteligencji, połączyła siły z MacKay Memorial Hospital, aby zaprezentować wielozadaniowe roboty medyczne wspierane przez AI podczas konferencji NVIDIA GTC Taiwan 2025. Prezentacja pt. „AI w służbie zdrowia: współpraca robotów wielomodalnych inspirowana studium przypadku MacKay” pokaże, jak technologie NVIDIA – w tym procesory NVIDIA Blackwell GPU, platforma NVIDIA Omniverse, NVIDIA Isaac GR00T, NVIDIA ACE oraz NVIDIA Jetson AGX Orin – rewolucjonizują opiekę zdrowotną poprzez automatyzację, lepszą obsługę pacjentów i zwiększoną efektywność.
W ramach współpracy Ubitus i MacKay Memorial Hospital opracowali trzy inteligentne roboty przeznaczone do różnych zastosowań medycznych, łącząc zaawansowane technologie NVIDIA z własnymi modelami AI:
Każdy z robotów korzysta z procesorów NVIDIA Blackwell GPU, modelu językowego Llama 4 oraz NVIDIA Riva, umożliwiając naturalną, wielojęzyczną komunikację. Wirtualny asystent wykorzystuje również technologie cyfrowych awatarów NVIDIA ACE, oferując pacjentom wsparcie emocjonalne, edukację zdrowotną i towarzystwo.
Projekt wykorzystał NVIDIA Omniverse oraz NVIDIA Isaac Sim do symulacji środowiska szpitalnego, co pozwoliło na wirtualne testowanie, szkolenie i optymalizację zadań przed wdrożeniem. Dzięki temu udało się zminimalizować ryzyko i koszty, skrócić czas wprowadzenia rozwiązań oraz usprawnić procesy operacyjne.
„Jesteśmy zaszczyceni możliwością współpracy z MacKay Memorial Hospital w tworzeniu wielomodalnych robotów medycznych wspieranych przez technologie NVIDIA, pomagając szpitalowi stać się pierwszą w Tajwanie placówką wykorzystującą NVIDIA B200” – powiedział Wesley Kuo, CEO Ubitus. „To partnerstwo pokazuje realny wpływ AI na służbę zdrowia i potwierdza nasze zaangażowanie w rozwój inteligentnych rozwiązań medycznych.”
Ubitus planuje pogłębić współpracę z MacKay Memorial Hospital i NVIDIA, rozszerzając zastosowanie AI i robotów wielomodalnych na oddziały ratunkowe, rehabilitacyjne, szpitalne oraz opiekę długoterminową. Celem jest dostarczenie elastycznych i skalowalnych rozwiązań, które zintegrują sztuczną inteligencję z codziennymi procedurami medycznymi, podnosząc jakość i efektywność opieki.
„Jesteśmy dumni z partnerstwa z Ubitus w wprowadzaniu AI i robotyki do naszego szpitala” – powiedział Prezes MacKay Memorial Hospital. „Ta współpraca nie tylko poprawia jakość obsługi pacjentów, ale także optymalizuje wewnętrzne procesy i zarządzanie bezpieczeństwem.”
Personel szpitala docenił praktyczne korzyści robotów, takich jak usprawnienie nawigacji dla pacjentów, logistyki medycznej i kontroli bezpieczeństwa, co przełożyło się na zmniejszenie obciążenia pracą i zwiększenie wydajności.
Dowiedz się więcej o technologiach NVIDIA w rozwiązaniach Ubitus: https://blogs.nvidia.com/blog/enterprise-ai-factory-agents/
Jako członek programu NVIDIA Connect, Ubitus wykorzystuje wsparcie oraz zaawansowane technologie GPU, aby przyspieszać innowacje w dziedzinie AI. Firma oferuje rozwiązania takie jak UbiGPT (model językowy), UbiONE (platforma tworzenia awatarów AI) oraz UbiArt (narzędzie do generowania obrazów), dostarczając spersonalizowane rozwiązania dla różnych branż.
Jako pionier w dziedzinie cloud gamingu, Ubitus umożliwia firmom takim jak Nintendo uruchamianie usług streamingowych gier oraz obsługę globalnej dystrybucji multimediów, w tym doświadczeń wirtualnej rzeczywistości.
Telefon: +886-2-2717-6123 (Tajpej)
+81-3-6435-3295 (Tokio)
Kontakt dla mediów: pr@ubitus.net
Zapytania biznesowe: contact@ubitus.net
Strona internetowa: www.ubitus.net
MGI Tech Co., Ltd. (MGI), firma specjalizująca się w rozwoju narzędzi i technologii wspierających innowacje w naukach przyrodniczych, z dumą prezentuje swoje najnowsze osiągnięcia – system PrepALL oraz zaktualizowaną wersję Smart8 podczas targów SLAS Europe 2025, odbywających się w Hamburgu od 20 do 22 maja. Portfolio automatyzacji MGI, obejmujące zaawansowaną robotykę, integrację sztucznej inteligencji i modułowe platformy, odpowiada na kluczowe wyzwania w genetyce, odkrywaniu leków, biologii syntetycznej i diagnostyce molekularnej, umożliwiając laboratoriom każdej wielkości efektywne skalowanie badań.
Platforma PrepALL upraszcza skomplikowane zadania laboratoryjne, oferując wydajność na poziomie zaawansowanych systemów, ale bez wysokich kosztów typowych dla tradycyjnych rozwiązań. Dzięki kompaktowym wymiarom i dużej mocy, PrepALL idealnie nadaje się dla laboratoriów, które po raz pierwszy wdrażają automatyzację lub zwiększają swoje możliwości badawcze.
PrepALL wykorzystuje zaawansowaną sztuczną inteligencję do precyzyjnego wykonywania zadań, takich jak ekstrakcja kwasów nukleinowych, konstrukcja plazmidów, przygotowanie próbek i bibliotek NGS. Zaprojektowany z myślą o globalnym dostępie, eliminuje bariery kosztowe i technologiczne dzięki modułowej konstrukcji i otwartym interfejsom API. Jest idealny zarówno dla małych laboratoriów, jak i ośrodków o wysokiej przepustowości.
„PrepALL to ogromny krok w automatyzacji laboratoriów, umożliwiający placówkom każdej wielkości usprawnienie skomplikowanych procesów przy zachowaniu przystępnej ceny i niezawodności. To ważny element naszej misji upowszechniania nowoczesnych narzędzi i przyspieszania odkryć naukowych na całym świecie” – powiedział dr Christian Zimmerman, Wiceprezes ds. Sprzedaży w MGI Europa i Afryka.
Portfolio MGI wyróżnia się uniwersalnością, dostosowując się do różnorodnych potrzeb laboratoryjnych. Podczas SLAS Europe 2025 firma prezentuje również Smart 8, uznane na całym świecie rozwiązanie wprowadzone w 2022 roku. Smart 8 oferuje ośmiokanałowe pipetowanie i technologię inteligentnego chwytaka. Nowa wersja wprowadza optymalizację pipetowania z wykorzystaniem AI, skracając czas cyklu nawet o 20%, co jest szczególnie przydatne w ekstrakcji DNA, badaniach mikrobiologicznych i przygotowywaniu bibliotek. Dzięki tym ulepszeniom Smart 8 zapewnia jeszcze większą powtarzalność i wydajność.
Zmodernizowany Smart 8 jest skierowany do instytucji akademickich, startupów biotechnologicznych i laboratoriów klinicznych, oferując przewagę w badaniach wysokoprzepustowych. Zmniejszając konieczność manualnej interwencji, system przyspiesza uzyskiwanie wyników, pozwalając naukowcom skupić się na analizie danych.
MGI wyróżnia się na rynku automatyzacji laboratoryjnej, stawiając na opłacalność, skalowalność i dostępność na całym świecie. Firma dąży do upowszechnienia zaawansowanych technologii, umożliwiając badaczom z różnych dziedzin – od medycyny precyzyjnej po rolnictwo – prowadzenie innowacyjnych projektów niezależnie od budżetu.
MGI oferuje kompleksowe rozwiązania obejmujące cały proces badawczy – od przygotowania próbek przez sekwencjonowanie po analizę danych. Takie podejście pozwala klientom zaspokoić różnorodne potrzeby w ramach jednego systemu, zapewniając kompatybilność i upraszczając procesy laboratoryjne.
Dzięki tym zaletom MGI stało się zaufanym partnerem w ponad 100 krajach, przyczyniając się do postępów w genetyce, biologii syntetycznej i innych dziedzinach. W czasie globalnych kryzysów zdrowotnych systemy takie jak MGISP-960 i MGISTP-7000 przetwarzały miliony próbek, potwierdzając niezawodność rozwiązań MGI nawet w wymagających warunkach.
MGI zaprasza naukowców, kierowników laboratoriów i specjalistów branżowych do zapoznania się z najnowszymi rozwiązaniami podczas SLAS Europe 2025. Odwiedź stoisko MGI nr 516, aby zobaczyć innowacje w działaniu.
Oryginalna treść dostępna pod adresem: https://www.prnewswire.com/news-releases/mgi-tech-unveils-next-generation-automation-portfolio-at-slas-europe-2025-in-germany-302462717.html
ŹRÓDŁO: MGI TECH
CHENGDU, Chiny, 21 maja 2025 /PRNewswire/ — Firma Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. („Spółka”) poinformowała, że Centrum Oceny Leków (CDE) chińskiej Narodowej Administracji Produktów Medycznych (NMPA) przyjęło do rozpatrzenia wniosek o nowe wskazanie dla leku sacituzumab tirumotecan (sac-TMT, znanego również jako SKB264/MK-2870). Jest to koniugat przeciwciała i leku (ADC) skierowany przeciwko antygenowi TROP2, przeznaczony dla dorosłych pacjentów z nieoperacyjnym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi (HR+/HER2-), którzy wcześniej otrzymywali terapię hormonalną oraz inne systemowe leczenie w zaawansowanym lub przerzutowym stadium choroby.
Decyzja CDE opiera się na pozytywnych wynikach badania klinicznego fazy 3 OptiTROP-Breast02. To już czwarte wskazanie dla sac-TMT, które trafia do oceny przez NMPA.
OptiTROP-Breast02 to randomizowane, otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy 3, porównujące skuteczność i bezpieczeństwo sac-TMT (podawanego w dawce 5 mg/kg co dwa tygodnie) z chemioterapią wybraną przez lekarza u pacjentów z nieoperacyjnym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi HR+/HER2-.
Główny punkt końcowy badania — przeżycie wolne od progresji (PFS) — został osiągnięty w analizie pośredniej. Sac-TMT wykazał statystycznie istotną poprawę PFS w porównaniu z chemioterapią, znacząco redukując ryzyko progresji choroby lub zgonu. Zaobserwowano również tendencję do poprawy całkowitego przeżycia (OS).
16 maja 2024 roku CDE ogłosiło, że wniosek zostanie rozpatrzony w trybie priorytetowym. To już czwarte wskazanie dla sac-TMT kwalifikujące się do tej przyspieszonej ścieżki oceny. Trzy poprzednie wskazania zostały już zatwierdzone.
Dr Michael Ge, prezes Kelun-Biotech, powiedział: „Cieszymy się, że CDE przyjęło wniosek o czwarte wskazanie dla naszego flagowego produktu, sac-TMT. To kolejny przełom w leczeniu raka piersi, potwierdzający innowacyjność i wartość kliniczną sac-TMT. Jesteśmy dumni z misji «skoncentrowanej na pacjencie» i z niecierpliwością czekamy na dalsze wyniki dotyczące OS. Będziemy nadal badać potencjał sac-TMT w onkologii, aby odpowiadać na niezaspokojone potrzeby pacjentów na całym świecie.”
Rak piersi to jeden z najczęstszych nowotworów złośliwych u kobiet. W 2022 roku odnotowano ok. 2,3 mln nowych przypadków i 666 tys. zgonów na świecie. Podtyp HR+/HER2- stanowi ok. 70% przypadków, a zaawansowane stadium ma złe rokowania.
Pacjenci z tym podtypem są zwykle wrażliwi na terapię hormonalną, ale w przypadku oporności lub braku innych opcji stosuje się chemioterapię. Wciąż istnieje ogromna niezaspokojona potrzeba skutecznego leczenia dla pacjentów po wcześniejszej terapii.
Sac-TMT to innowacyjny koniugat przeciwciała i leku (ADC) skierowany przeciwko TROP2, opracowany przez Kelun-Biotech. Jest stosowany w leczeniu zaawansowanych nowotworów, takich jak rak płuca (NSCLC), rak piersi, rak żołądka i nowotwory ginekologiczne.
Lek wykorzystuje nowatorski linker i pochodną belotekanu (inhibitor topoizomerazy I) o współczynniku DAR 7,4. Działa poprzez wiązanie się z TROP2 na komórkach nowotworowych, uwalniając lek wewnątrz komórek i powodując ich apoptozę. Działa również w mikrośrodowisku guza, wykazując efekt bystander.
W maju 2022 roku Kelun-Biotech udzielił firmie MSD (Merck & Co.) wyłącznej licencji na rozwój i komercjalizację sac-TMT poza Chinami.
Dotychczas w Chinach zatwierdzono dwa wskazania dla sac-TMT: potrójnie ujemny rak piersi (TNBC) i niedrobnokomórkowy rak płuca (NSCLC) z mutacją EGFR. Sac-TMT to pierwszy chiński ADC z globalnymi prawami własności intelektualnej i pierwszy na świecie TROP2 ADC zatwierdzony w raku płuca.
Obecnie trwa 8 badań rejestracyjnych w Chinach i 14 globalnych badań fazy 3 prowadzonych przez MSD.
Kelun-Biotech (6990.HK) to spółka zależna Kelun Pharmaceutical (002422.SZ), specjalizująca się w innowacyjnych lekach biologicznych i małocząsteczkowych. Firma koncentruje się na onkologii, chorobach autoimmunologicznych, zapalnych i metabolicznych.
Posiada platformę OptiDC™ do rozwoju ADC, z jednym zatwierdzonym lekiem, jednym w trakcie rejestracji i wieloma w badaniach klinicznych. Więcej informacji na https://kelun-biotech.com/.
Kontakt dla mediów: klbio_pr@kelun.com
Oryginalna treść do pobrania: PRNewswire
ŹRÓDŁO: Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.
Nowy Jork – Kancelaria prawna Halper Sadeh LLC, specjalizująca się w ochronie praw inwestorów, analizuje, czy proponowana sprzedaż Vigil Neuroscience, Inc. (NASDAQ: VIGL) firmie Sanofi jest uczciwa wobec akcjonariuszy Vigil. Zgodnie z warunkami transakcji, Sanofi przejmie Vigil, płacąc 8 dolarów za akcję w gotówce. Dodatkowo, akcjonariusze otrzymają specjalne prawa do potencjalnej wypłaty kolejnych 2 dolarów za akcję, jeśli lek VG-3927 zostanie wprowadzony na rynek w określonym czasie.
Halper Sadeh zachęca akcjonariuszy Vigil, aby zapoznali się ze swoimi prawami i opcjami prawnymi lub skontaktowali się z Danielem Sadhem lub Zacharym Halperem pod numerem (212) 763-0060 lub mailowo: sadeh@halpersadeh.com oraz zhalper@halpersadeh.com.
Dochodzenie dotyczy potencjalnych naruszeń praw papierów wartościowych oraz obowiązków fiducjarnych zarządu Vigil wobec akcjonariuszy. Chodzi m.in. o to, czy:
W imieniu akcjonariuszy, Halper Sadeh może dążyć do zwiększenia wynagrodzenia, dodatkowych wyjaśnień lub innych korzyści. Kancelaria działa na zasadzie success fee – klienci nie ponoszą kosztów z góry.
Halper Sadeh reprezentuje inwestorów na całym świecie, którzy padli ofiarą oszustw finansowych lub nadużyć korporacyjnych. Ich prawnicy odzyskali miliony dolarów dla pokrzywdzonych.
Uwaga: Reklama prawnicza. Poprzednie wyniki nie gwarantują podobnych rezultatów.
Halper Sadeh LLC
One World Trade Center
85th Floor
New York, NY 10007
Daniel Sadeh, Esq.
Zachary Halper, Esq.
(212) 763-0060
sadeh@halpersadeh.com
zhalper@halpersadeh.com
https://www.halpersadeh.com
HAIFA, Izrael, 21 maja 2025 /PRNewswire/ — Elbit Systems Ltd (NASDAQ: ESLT) (TASE: ESLT) poinformował dziś o wycenie publicznej oferty 1 365 450 zwykłych akcji w cenie 375 USD za akcję. Wszystkie akcje w ofercie będą sprzedane przez spółkę. Dodatkowo, firma przyznała underwriterom 30-dniową opcję na zakup dodatkowych 204 817 akcji po cenie ofertowej, pomniejszonej o dyskonto i prowizje. Akcje mają być notowane na Nasdaq Global Select Market, a zamknięcie oferty planowane jest na 23 maja 2025, o ile zostaną spełnione standardowe warunki.
Przychód brutto dla Elbit Systems z oferty, przed odliczeniem kosztów underwritingu i wydatków, szacuje się na około 512 mln USD (przy założeniu niewykorzystania opcji przez underwriterów). Środki zostaną przeznaczone na ogólne cele korporacyjne.
Ofertą zarządzają wspólnie BofA Securities, J.P. Morgan, Jefferies i Morgan Stanley jako główni bookrunnerzy. Barak Capital Underwriting działa jako agent plasujący w Izraelu.
Oferta jest prowadzona na podstawie skutecznego zgłoszenia rejestracyjnego Formularza F-3 w SEC z 21 maja 2025. Dokumenty, w tym prospekt uzupełniający, są dostępne bezpłatnie na stronie SEC (www.sec.gov) lub u underwriterów:
Komunikat nie stanowi oferty sprzedaży ani zachęty do kupna. Oferta odbywa się zgodnie z wymogami ustawy Securities Act z 1933.
Elbit Systems to wiodąca globalna firma technologii obronnych, dostarczająca zaawansowane rozwiązania dla bezpieczeństwa. Działa w kilkudziesięciu krajach, zatrudniając ok. 20 000 osób. W pierwszym kwartale 2025 przychody wyniosły 1,9 mld USD, a portfel zamówień – 23,1 mld USD.
Komunikat może zawierać prognozy dotyczące przyszłych wyników, które obarczone są ryzykiem zmian warunków rynkowych, regulacji i innych czynników. Pełna lista ryzyk znajduje się w dokumentach SEC.
Logo: https://mma.prnewswire.com/media/2017806/5332901/Elbit_Systems_Logo.jpg
Źródło: Elbit Systems Ltd
Nowy Jork – Zamknięte fundusze inwestycyjne BlackRock (zwane dalej „Funduszami”) poinformowały o ostatecznych wynikach przetargów na wykup do 2,5% swoich akcji zwykłych („Akcji”). Przetargi, oznaczone symbolem $BGY na Twitterze, zostały zrealizowane zgodnie z planem.
Przetargi zakończyły się 20 maja 2025 roku o godz. 17:00 czasu wschodniego i w każdym przypadku zostały oversubskrybowane. Oznacza to, że Fundusze wykupią Akcje od wszystkich uczestników przetargu w proporcji do liczby zaoferowanych akcji, pomijając ułamki (tzw. współczynnik pro-rata). Poniżej przedstawiamy tabelę z wynikami:
| Nazwa Funduszu | Ticker | CUSIP | Liczba zaoferowanych akcji | Liczba akcji do wykupu | Współczynnik pro-rata | Cena wykupu* |
|---|---|---|---|---|---|---|
| BlackRock Enhanced International Dividend Trust | BGY | 092524107 | 22,873,636 | 2,323,447 | 0.10163354 | 6.0858 |
| BlackRock Science and Technology Term Trust | BSTZ | 09260K101 | 12,715,932 | 1,762,670 | 0.13876393 | 20.0018 |
| BlackRock MuniVest Fund, Inc. | MVF | 09253R105 | 20,975,948 | 1,470,146 | 0.07010712 | 7.0952 |
*Cena wykupu stanowi 98% wartości aktywów netto (NAV) na jedną akcję na zamknięciu notowań na Nowojorskiej Giełdzie Papierów Wartościowych 21 maja 2025 roku.
Płatności za akcje przyjęte do wykupu zostaną zrealizowane w ciągu około pięciu dni roboczych od daty zakończenia przetargu. W przypadku pytań dotyczących przetargów, inwestorzy mogą skontaktować się z Georgeson LLC, agentem informacyjnym, pod numerami podanymi w dokumentach ofertowych Funduszy.
Niniejsza informacja prasowa ma charakter wyłącznie informacyjny i nie stanowi rekomendacji ani oferty nabycia akcji. Pełne warunki przetargu zawarte są w dokumentach złożonych w SEC (Komisji Papierów Wartościowych i Giełd). Materiały te są dostępne na stronie www.sec.gov lub u zarządców Funduszy.
BlackRock pomaga klientom w osiąganiu finansowego dobrobytu, oferując rozwiązania inwestycyjne i technologiczne. Więcej informacji można znaleźć na stronie www.blackrock.com/corporate.
BlackRock publikuje miesięczne wyniki Funduszy w sekcji „Zamknięte fundusze inwestycyjne” na stronie www.blackrock.com. Strona ta nie jest częścią niniejszego komunikatu.
Komunikat zawiera informacje forward-looking, które obarczone są ryzykiem i mogą różnić się od rzeczywistych wyników. Czynniki wpływające na te różnice obejmują m.in. zmiany na rynkach finansowych, wyniki inwestycyjne, działania regulacyjne oraz sytuację makroekonomiczną.
Dodatkowe informacje, w tym raporty roczne i półroczne, dostępne są na stronach SEC i BlackRock.
1-800-882-0052
SAN DIEGO – Kancelaria prawna Robbins Geller Rudman & Dowd LLP prowadzi dochodzenie w sprawie ewentualnego naruszenia obowiązków fiducjarnych przez członków zarządu i dyrektorów Immunovant, Inc. (NASDAQ: IMVT) oraz Roivant Sciences Ltd. – głównego akcjonariusza Immunovant. Chodzi o transakcję prywatnej sprzedaży akcji w styczniu 2025 r., w ramach której Roivant nabył blisko 16,9 mln akcji Immunovant po cenie 20,00 USD za akcję, co oznaczało zniżkę w wysokości 3,48 USD w stosunku do ceny zamknięcia z poprzedniego dnia.
Jeśli jesteś akcjonariuszem Immunovant i chcesz dowiedzieć się więcej, możesz skorzystać z poniższych danych kontaktowych:
Immunovant to firma zajmująca się badaniami klinicznymi w dziedzinie immunologii. W grudniu 2019 r. doszło do połączenia spółki specjalnego przeznaczenia (SPAC) Health Sciences Acquisitions Corporation (HSAC) z Immunovant Sciences Ltd., która była w większości kontrolowana przez Roivant. Po tej fuzji HSAC zmienił nazwę na Immunovant, Inc. Od tamtej pory Roivant posiada większość udziałów w Immunovant, wahającą się między 54,6% a 73,8%.
13 stycznia 2025 r. Immunovant poinformował o zawarciu umowy sprzedaży akcji z Roivant. W jej ramach Roivant nabył 16 845 010 akcji zwykłych Immunovant w ramach prywatnej emisji po cenie 20,00 USD za akcję. Była to cena o 3,48 USD niższa od kursu zamknięcia z poprzedniego dnia. Ostatni raz akcje Immunovant osiągały tak niski poziom w sierpniu 2023 r., czyli niemal półtora roku przed tą transakcją. Ta różnica w cenie przyniosła Roivant korzyść w wysokości blisko 60 mln USD, co mogło negatywnie wpłynąć na pozostałych akcjonariuszy Immunovant.
Robbins Geller to jedna z wiodących na świecie firm prawnych specjalizujących się w skomplikowanych sprawach dotyczących oszustw giełdowych i fuzji. Według rankingu ISS Securities Class Action Services, przez cztery z ostatnich pięciu lat kancelaria zajmowała pierwsze miejsce pod względem odzyskiwanych dla inwestorów kwot. W 2024 r. odzyskała ponad 2,5 mld USD w sprawach związanych z oszustwami giełdowymi – więcej niż kolejne pięć kancelarii razem wziętych. Zespół 200 prawników w 10 biurach na całym świecie uczestniczył w wielu największych sprawach dotyczących oszustw giełdowych, w tym w rekordowej sprawie Enron Corp., gdzie odzyskano 7,2 mld USD.
Więcej informacji można znaleźć tutaj: https://www.rgrdlaw.com/services-litigation-corporate-takeover.html
Wyniki osiągnięte w przeszłości nie gwarantują podobnych rezultatów w przyszłości. Usługi mogą być świadczone przez prawników w dowolnym biurze kancelarii.
Robbins Geller Rudman & Dowd LLP
J.C. Sanchez, Jennifer N. Caringal
655 W. Broadway, Suite 1900, San Diego, CA 92101
Telefon: 800-449-4900
E-mail: info@rgrdlaw.com
Email marketing to jeden z najlepszych sposobów na dotarcie do klientów, zarówno w modelu B2B, jak i B2C. Linia tematowa może zdecydować o sukcesie lub porażce kampanii. To pierwsza rzecz, którą widzi odbiorca, decydując, czy otworzyć wiadomość, czy ją zignorować. Marketerzy nieustannie szukają idealnego przepisu, który przyciągnie uwagę w przepełnionych skrzynkach odbiorczych. Znajomość sprawdzonych wzorów na skuteczne linie tematyczne jest kluczowa dla osiągnięcia lepszych rezultatów. Niezależnie od tego, czy dopiero budujesz strategię marketingową, czy chcesz ją ulepszyć, warto zacząć od odpowiedniego podejścia do tworzenia linii tematycznych. Poniżej znajdziesz osiem sprawdzonych metod, które mogą znacząco wpłynąć na zaangażowanie odbiorców. Dzięki nim Twoje wiadomości wyróżnią się wśród innych i zwiększą szansę na interakcję.
Pytania wzbudzają naturalną ciekawość i zachęcają odbiorców do refleksji. Linie tematyczne zawierające pytania często osiągają wyższe wskaźniki otwarć, ponieważ tworzą wrażenie dialogu. Przykłady to: „Czy wykorzystujesz pełen potencjał swojej strategii B2B?” lub „Gotowy na odświeżenie strategii wprowadzenia produktu na rynek?”. Jeśli pytanie dotyczy potrzeb lub problemów odbiorcy, wydaje się bardziej osobiste i skłania do działania. Ta metoda sprawdza się szczególnie dobrze, gdy w treści emaila czeka rozwiązanie lub ekspercka porada, np. wygenerowana przez narzędzie AI lub spersonalizowany raport.
Listy przyciągają uwagę, ponieważ obiecują konkretne i łatwe do przyswojenia informacje. Przykłady: „5 sposobów na ulepszenie strategii digital marketing” lub „3 błędy, których należy unikać w kolejnej kampanii”. Liczby wyróżniają się wśród innych wiadomości, a odbiorcy doceniają przejrzystość i oszczędność czasu. Ta formuła działa w każdej niszy, od małych firm po duże korporacje, i świetnie wpisuje się w strategię content marketingu. Dodanie danych z narzędzi AI lub generatorów strategii marketingowych zwiększa wartość i wiarygodność wiadomości.
Ta metoda skupia się na praktycznych korzyściach, odpowiadając na konkretne wyzwania odbiorców. Przykłady: „Jak zbudować skuteczną strategię marketingową?” lub „Jak wprowadzić produkt na rynek z zyskiem?”. Pokazując wartość od razu, przyciągasz osoby szukające szybkich rozwiązań. To świetny sposób na edukację klientów i budowanie zaufania, szczególnie w branżach związanych z marketingiem cyfrowym lub narzędziami AI, takimi jak Robotic Marketer.
Wzbudzając obawę przed utratą okazji, możesz zmotywować odbiorców do szybszej reakcji. Przykłady: „Ostatnia szansa na ulepszenie strategii B2B” lub „Limitowane miejsca: Darmowa analiza strategii marketingowej”. Ważne, aby używać tej metody uczciwie – sztuczna pilność może zaszkodzić zaufaniu. Prawdziwe ograniczenia czasowe zwiększają otwarcia i zaangażowanie, szczególnie przy promocjach webinarów lub ekskluzywnych materiałów.
Personalizacja to nie tylko imię odbiorcy, ale także odwołanie się do jego zachowań lub potrzeb. Przykłady: „Ekskluzywne wskazówki dla Twojej strategii marketingowej” lub „Sprawdź, jak Twoja strategia wypada na tle konkurencji”. Dzięki danym i narzędziom takim jak generatory strategii można tworzyć precyzyjne segmentacje. Spersonalizowane linie tematyczne zwiększają trafność wiadomości i budują długotrwałe relacje z odbiorcami.
Odpowiadając na pytanie „Co zyskam?”, przyciągasz uwagę odbiorców. Przykłady: „Zwiększ ROI dzięki sprawdzonej strategii digital marketing” lub „Zdobądź więcej leadów dzięki narzędziom AI”. Pokazując konkretne korzyści, skupiasz się na wartości, a nie procesie. To szczególnie ważne w B2B, gdzie klienci dokładnie analizują inwestycje.
Tajemnica może skłonić odbiorców do otwarcia wiadomości w poszukiwaniu odpowiedzi. Przykłady: „Co pomija większość firm w swojej strategii marketingowej?” lub „Nigdy nie widziałeś takiej strategii wprowadzenia produktu”. Ważne, aby nie wprowadzać w błąd – ciekawość powinna iść w parze z wartościową treścią. Ta metoda sprawdza się przy nowych case study lub unikalnych danych.
Referencje innych budują zaufanie. Przykłady: „Zobacz, jak czołowe marki wykorzystują tę strategię” lub „Dlaczego ponad 1000 klientów zmieniło strategię B2B?”. Pokazanie sukcesów innych przekonuje niedowiarków i zachęca do działania. To skuteczna metoda przy kampaniach z testimonialami lub danymi liczbowymi.
Tworzenie skutecznych linii tematycznych to połączenie nauki i kreatywności. Powyższe metody opierają się na psychologii – ciekawości, pilności, personalizacji i zaufaniu. Wykorzystując je w kampaniach emailowych, możesz przebić się przez natłok wiadomości w skrzynkach odbiorców. Narzędzia AI i generatory strategii ułatwiają testowanie i optymalizację. Pamiętaj, że ciągłe udoskonalanie linii tematycznych to proces – połącz je z solidną strategią wprowadzenia na rynek, a zwiększysz zaangażowanie i zwrot z inwestycji.
Nowy Jork – Kancelaria prawna Halper Sadeh LLC, specjalizująca się w ochronie praw inwestorów, prowadzi dochodzenie w sprawie, czy proponowana sprzedaż Star Equity Holdings, Inc. (NASDAQ: STRR) firmie Hudson Global, Inc. jest uczciwa wobec akcjonariuszy Star. Po zakończeniu transakcji akcjonariusze Star będą posiadać około 21% udziałów w połączonej spółce.
Halper Sadeh zachęca akcjonariuszy Star, aby zapoznali się ze swoimi prawami i opcjami prawnymi lub skontaktowali się z Danielem Sadhem bądź Zacharym Halperem pod numerem (212) 763-0060 lub mailowo: sadeh@halpersadeh.com, zhalper@halpersadeh.com.
Dochodzenie dotyczy potencjalnych naruszeń prawa papierów wartościowych oraz obowiązków fiducjarnych przez zarząd Star Equity Holdings. W szczególności badane są następujące kwestie:
W imieniu akcjonariuszy Halper Sadeh może dążyć do:
Sprawa byłaby prowadzona na zasadzie success fee – klienci nie ponoszą kosztów z góry.
Halper Sadeh LLC reprezentuje inwestorów na całym świecie, którzy padli ofiarą oszustw finansowych lub nadużyć korporacyjnych. Ich prawnicy mają na koncie liczne sukcesy w odzyskiwaniu milionów dolarów dla pokrzywdzonych inwestorów.
Uwaga: Reklama prawnicza. Poprzednie wyniki nie gwarantują podobnych rezultatów w przyszłości.
Halper Sadeh LLC
One World Trade Center
85th Floor
New York, NY 10007
Daniel Sadeh, Esq.
Zachary Halper, Esq.
(212) 763-0060
sadeh@halpersadeh.com
zhalper@halpersadeh.com
https://www.halpersadeh.com